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國(guó)際最新研究:21號(hào)染色體內(nèi)免疫相關(guān)基因或影響唐氏綜合征

發(fā)布時(shí)間:2023-06-06 15:02 編輯:guoji 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)
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施普林格自然旗下專業(yè)學(xué)術(shù)期刊《自然-遺傳學(xué)》最新發(fā)表一篇遺傳學(xué)論文稱,研究人員開(kāi)展的一項(xiàng)小鼠研究發(fā)現(xiàn),21號(hào)染色體上的干擾素受體(IFNR)基因簇的三個(gè)拷貝可能和唐氏綜合征的一些性狀有關(guān)。今后仍需開(kāi)展進(jìn)一步研

施普林格·自然旗下專業(yè)學(xué)術(shù)期刊《自然-遺傳學(xué)》最新發(fā)表一篇遺傳學(xué)論文稱,研究人員開(kāi)展的一項(xiàng)小鼠研究發(fā)現(xiàn),21號(hào)染色體上的干擾素受體(IFNR)基因簇的三個(gè)拷貝可能和唐氏綜合征的一些性狀有關(guān)。今后仍需開(kāi)展進(jìn)一步研究,理解這些機(jī)制以及它們對(duì)人類唐氏綜合征的潛在適用性。

該論文介紹,唐氏綜合征是一種遺傳病,患者所有細(xì)胞的21號(hào)染色體都有三個(gè)拷貝,而不是正常的兩個(gè)拷貝。21號(hào)染色體內(nèi)有一組免疫相關(guān)基因,也稱IFNR基因簇。然而,21號(hào)染色體的這個(gè)多余拷貝如何導(dǎo)致了這種疾病仍然不明。學(xué)界之前曾利用小鼠研究過(guò)這種疾病,因?yàn)榕c人類21號(hào)染色體對(duì)應(yīng)的基因組區(qū)域有一個(gè)多余拷貝的小鼠,也表現(xiàn)出人類唐氏綜合征患者的許多特征。

論文共同通訊作者、美國(guó)科羅拉多大學(xué)安舒茨醫(yī)學(xué)校區(qū)Kelly Sullivan、Joaquin Espinosa和同事與合作者一起,對(duì)304名唐氏綜合征患者(163位男性、141位女性)和96人的對(duì)照組(44位男性、52位女性)的血液進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組分析,他們發(fā)現(xiàn)IFNR過(guò)表達(dá)與唐氏綜合征患者的干擾素長(zhǎng)期過(guò)度活躍以及炎癥有關(guān)。

為了進(jìn)一步研究,論文作者對(duì)小鼠開(kāi)展基因組工程移除了IFNR基因簇的第三個(gè)拷貝。他們發(fā)現(xiàn),這能減少之前在有三個(gè)該基因簇拷貝的小鼠中見(jiàn)到的過(guò)度活躍的免疫應(yīng)答。研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)展了分子、結(jié)構(gòu)和認(rèn)知測(cè)試,指出刪除IFNR第三個(gè)拷貝能改善唐氏綜合征小鼠的許多性狀,包括認(rèn)知功能缺陷和心臟問(wèn)題。

論文作者總結(jié)提醒說(shuō),由于研究對(duì)象是小鼠,所以將結(jié)果外推到人類時(shí)應(yīng)保持謹(jǐn)慎。他們指出,仍需開(kāi)展進(jìn)一步研究理解免疫應(yīng)答異常的背后機(jī)制。

施普林格·自然旗下專業(yè)學(xué)術(shù)期刊《自然-遺傳學(xué)》最新發(fā)表一篇遺傳學(xué)論文稱,研究人員開(kāi)展的一項(xiàng)小鼠研究發(fā)現(xiàn),21號(hào)染色體上的干擾素受體(IFNR)基因簇的三個(gè)拷貝可能和唐氏綜合征的一些性狀有關(guān)。今后仍需開(kāi)展進(jìn)一步研究,理解這些機(jī)制以及它們對(duì)人類唐氏綜合征的潛在適用性。

該論文介紹,唐氏綜合征是一種遺傳病,患者所有細(xì)胞的21號(hào)染色體都有三個(gè)拷貝,而不是正常的兩個(gè)拷貝。21號(hào)染色體內(nèi)有一組免疫相關(guān)基因,也稱IFNR基因簇。然而,21號(hào)染色體的這個(gè)多余拷貝如何導(dǎo)致了這種疾病仍然不明。學(xué)界之前曾利用小鼠研究過(guò)這種疾病,因?yàn)榕c人類21號(hào)染色體對(duì)應(yīng)的基因組區(qū)域有一個(gè)多余拷貝的小鼠,也表現(xiàn)出人類唐氏綜合征患者的許多特征。

論文共同通訊作者、美國(guó)科羅拉多大學(xué)安舒茨醫(yī)學(xué)校區(qū)Kelly Sullivan、Joaquin Espinosa和同事與合作者一起,對(duì)304名唐氏綜合征患者(163位男性、141位女性)和96人的對(duì)照組(44位男性、52位女性)的血液進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組分析,他們發(fā)現(xiàn)IFNR過(guò)表達(dá)與唐氏綜合征患者的干擾素長(zhǎng)期過(guò)度活躍以及炎癥有關(guān)。

為了進(jìn)一步研究,論文作者對(duì)小鼠開(kāi)展基因組工程移除了IFNR基因簇的第三個(gè)拷貝。他們發(fā)現(xiàn),這能減少之前在有三個(gè)該基因簇拷貝的小鼠中見(jiàn)到的過(guò)度活躍的免疫應(yīng)答。研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)展了分子、結(jié)構(gòu)和認(rèn)知測(cè)試,指出刪除IFNR第三個(gè)拷貝能改善唐氏綜合征小鼠的許多性狀,包括認(rèn)知功能缺陷和心臟問(wèn)題。

論文作者總結(jié)提醒說(shuō),由于研究對(duì)象是小鼠,所以將結(jié)果外推到人類時(shí)應(yīng)保持謹(jǐn)慎。他們指出,仍需開(kāi)展進(jìn)一步研究理解免疫應(yīng)答異常的背后機(jī)制。

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