普利制藥:收到布立西坦注射液的暫時性批準,3月3日訊,普利制藥3月3日晚間公告,公司于近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的布立西坦注射液的暫時性批準。UCB公司持有的布立西坦化合物專利US6911461B2仍在有效期內(nèi),將于2026年2月21日到期失效,目前該品種在美國無正式獲批的仿制藥。普利制藥收到FDA簽發(fā)的布立西坦注射液的暫時性批準,標志著待上述專利失效后,公司即可轉為正式批準,屆時將具備在美國銷售布立西坦注射液的資格,將對公司拓展美國市場帶來積極影響。
備注:數(shù)據(jù)僅供參考,不作為投資依據(jù)。
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